Нейробластома считается одной из самых непредсказуемых злокачественных опухолей.Раковое формирование поражает симпатическую нервную систему и чаще диагностируется у детей. Не щадит болезнь даже грудничков возрастом до 2-х лет. Но есть здесь и положительная динамика – злокачественные клетки могут самостоятельно преобразиться в доброкачественные.
Читайте также:Каковы причины и лечение опухоли локтевого сустава
Установлено, что болезнь может передаваться по наследству. Как вылечить генетическую нейробластому и какой прогноз выживаемости у таких больных, рассказывают ведущие онкологи.
Причины возникновения нейробластомы
Путем длительных исследований ученые определили, что закладываются вредоносные клетки у будущего пациента онкологических центров еще на этапе развития эмбриона в животе у беременной женщины.
Опухоль – это невызревшие клеток нервной системы. По мере созревания в плодном яйце из невызревших нервных клеток формируются полноценные, которые превращаются в волокна нервов и ткани, выстилающие надпочечники. Оставшиеся дегенеративные формы поддаются мутациям и являются основой раковой опухоли.
Назвать точные причины патологических изменений врачи не могут до сих пор. Остается понятным только один фактор, не требующий подтверждения – генетическая предрасположенность, если заболевание уже диагностировали у близких родственников.
Читайте также: Какие последствия имеет липома почки и лечение
Радует только то, что наследственная нейробластома встречается крайне редко. Из всех зарегистрированных случаев такой вид опухоли занимает не больше 2%. Но чтобы перестраховаться, паре, знающей, что в их роду кто-то перенес страшную болезнь, и планирующим ребенка, желательно посетить генетика.
Также онкологи обращают внимание будущих мам на возможность появления нейробластомы у ребенка, если в период вынашивания плода не было прекращено курение.
Как развивается наследственная нейробластома
Наследственная нейробластома может характеризоваться метастазами, распространяющимися на соседние органы и ткани. Известны случаи, когда опухоль исчезла сама по себе, но такое излечение возможно только у грудных детей. На развитие болезни указывают следующие нарастающие симптомы:
- Если опухоль размещена в брюшной полости, что является частым явлением, растет объем живота. Больной ощущает распирание изнутри и вздутие.
- Новообразование на шее постепенно переходит к сетчатке глаза, беспокоит выпирание глазного яблока.
- При метастазах в костной системе пациенту сложно ходить без боли, он хромает. Поэтому вынужден минимизировать двигательную активность и часто лежит.
- Если опухоль спинного мозга на последней стадии, она приводит к параличу верхних и нижних конечностей.
Начальные симптомы генетической нейробластомы
Как заподозрить нейробластому на начальных стадиях развития? По распространенным тревожным признакам:
- болезненность живота при отсутствии воспаления органов ЖКТ,
- отечность конечностей, не связанная с дисфункцией почек,
- нарушенная перистальтика кишечника,
- пальцами можно прощупать уплотненный участок.
Если новообразование расположено в средостении, больного мучают такие симптомы:
- боль в грудной клетке,
- беспричинный сильный кашель,
- в груди прослушиваются хрипы,
- возникают трудности при глотании.
Возможны дополнительные признаки:
- формирование узлов,
- запоры,
- похудение,
- темные круги под глазами,
- нарушенная координация,
- понос,
- небольшое повышение температуры тела,
- покраснение кожных покровов,
- учащенный ритм сердцебиения,
- повышенное давление,
- болезнь Горнера – сужается зрачок, неправильно работают потовые железы, опускаются веки.
Чем лечат генетическую нейробластому
Генетическая опухоль под названием нейробластома лечится тремя основными методами: хирургическое вмешательство, химиотерапия и лучевое воздействие. Химиотерапия губительно влияет на злокачественные клетки, но также имеет ряд побочных эффектов, которые на себе может ощутить пациент. Важно правильно выбрать химиопрепарат и определить эффективную дозировку.
Среди последствий проведения химиотерапии больные отмечают:
- слабость и апатичность,
- ухудшенное восприятие,
- плохую память,
- нарушение пищеварения,
- головные боли,
- рвоту, тошноту,
- воспаление хронических недугов,
- высок риск рецидива опухоли после выздоровления.
Последний фактор вынуждает пациентов с нейробластомой соглашаться на операцию. Тем более что в процессе проведения химиотерапии может понадобиться несколько курсов, а это сильно ослабляет иммунитет.
Проводя операцию, хирург удаляет обширные участки с опухолью, захватывая и здоровые клетки. Хирургическое вмешательство рекомендовано на начальных этапах развития образования. Если стадия запущенная, пробуют курс химиотерапии, уменьшая тем самым размеры опухоли, а после проводят операцию. Еще врачи предлагают использовать радиоактивный йод или внедрение антител, атакующих вредоносные клетки.
Лучевую терапию осуществляют, если рак неоперабельный, много метастазов, безуспешна химиотерапия.
- На 1-й стадии нейробластомы удается спасти пациентов в 90% случаев.
- На 2-й стадии – 70-80%.
- 3-я стадия показывает выживаемость больных в 40-60% случаев.
- На 4-й стадии, если пациенту от 1 года, вероятность выздоровления не превышает 20%.