Под острым миелоидным лейкозом в медицине рассматривают онкологическую патологию, вследствие которой спинной мозг теряет свою функциональность, то есть вместо здоровых клеток начинает вырабатывать миелобластные аномальные клетки.
У детей острый миелоидный лейкоз возникает крайне редко. Анализируемый онкологический процесс, как показывается статистка, в большинстве случаев диагностируется именно у взрослых.
Читайте также: Сколько живут больные при остром лейкозе крови
Механизм развития недуга
По мере своего развития онкологическое заболевание приводит к стремительному размножению аномальных клеток крови, изменивших свой окрас на белый.
Как только в костном мозге накопится большое количество измененных телец, работа кровеносной системы моментально нарушается, что и становится причиной снижения количества здоровых лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов.
Анализируемая патология чаще всего проявляется у людей после 60 лет, причем острая форма болезни не перевоплощается в хроническую. Проявляется недуг постоянной утомляемостью, ведь даже незначительные физические нагрузки даются с огромным трудом, частыми повреждениями кожного покрова и одышкой. Так как больной организм становится очень ослабленным, пациентам часто диагностируют различные инфекционные заболевания и кровотечение, образующееся без очевидных причин.
Читайте также: Как лечится лимфобластный лейкоз у взрослых
Причины возникновения патологии
В ходе проведенных исследований врачи отметили следующие факторы, способствующие развитию онкологического заболевания:
- Осложнение после химиотерапии.
- Частое использование и вдыхание вредных для человеческого организма паров и химических веществ, к примеру, растворителя.
- Развитие предлейкозных нарушений.
- Ионизирующий вид излучения.
- Наследственный ген.
По мнению специалистов, определенные врожденные заболевания, к примеру, синдром Дауна, повышают риск развития ОМЛ примерно в 15 раз.
Симптомы болезни
Различают несколько видов острого миелоидного лейкоза:
- Токсический,
- Анемический.
- Геморрагический.
Среди характерных симптомов выделяются следующие:
- слабость во всем организме,
- бледность кожного покрова,
- потеря аппетита,
- увеличенные лимфатические узлы.
По мере своего развития патология становится причиной нарушения, как движений, так и походки.
К сожалению, серьезная болезнь может развиваться бессимптомно, а выявить серьезное проявление удается при сдаче анализа крови или в момент прохождения профилактического обязательного осмотра.
Более того, многие принимают первые симптомы как признак обычного простудного заболевания, поэтому не спешат посещать врача. Разумеется, это неверное решение, ведь побороть анализируемый онкологический процесс, без серьезных осложнений, возможно лишь на начальной стадии развития. То есть посетить медицинское учреждение следует при первых же признаках развития острого миелоидного лейкоза.
Диагностика и лечебная терапия
Любое онкологическое заболевание требует тщательной диагностики. Чтобы подтвердить диагноз «острый миелоидный лейкоз», задействуются несколько методик исследований:
- анализ крови общий, биохимический и периферический,
- аспирационная биопсия или стернальная пункция костного мозга,
- миелограмма,
- цитогенетический анализ.
Если результаты клинических исследований докажут, что в крови больного или в костном мозге количество бластных клеток превышает 20%, диагноз онкологического заболевания подтверждается.
Приступать к лечению серьезного недуга следует незамедлительно, строго придерживаясь рекомендаций специалиста, так как даже малейшее промедление становится причиной следующих осложнений:
- нейролейкемия,
- почечная или сердечная недостаточность,
- различные инфекционные осложнения, к примеру, сепсис.
Летальный исход наступает при развитии самого серьезного осложнения – геморрагического ДВС синдрома. Лечебная терапия анализируемой патологии назначается опытным врачом, который учитывает как стадию развития болезни, так и форму недуга.
Основная цель терапии – уничтожение стремительно развивающихся аномальных клеток, поэтому лечение разделяется на несколько этапов:
- Изначально задействуется индукционная химиотерапия, помогающая уничтожить большое количество патогенных клеток. Методика основывается на следующих препаратах:
- Этопозид,
- Даунорубицин,
- Цитозинарабинозид.
- Как только ремиссия будет достигнута, задействуется консолидация для предотвращения возникновения рецидивов при помощи следующих медикаментозных составов:
- Цитозин-арабинозид,
- 6-тиогуанин,
- Винкристин.
- Поддерживающая терапия, продолжительностью не менее 2-х лет назначается как заключительный этап медикаментозного лечения. Основывается лечение на препаратах:
- 6-тиогуанин,
- Цитозин-арабинозид.
Прогноз врачей
Прогноз жизни в первую очередь определяется формой патологии, возрастом больного и, конечно, своевременно начатым лечением. Как показывает практика, средняя выживаемость при различных формах ОМЛ существенно варьируется – от 17 до 67%. Рецидив развивается у больных в том случае, если рекомендации и советы лечащего врача пациенты не будут принимать ко вниманию при поддерживающей длительной терапии.
(Пока оценок нет)
Загрузка...